http://sminchy.wordpress.com/2008/07/03/inima-alexei-bate-pentru-voi

Alesia Ana Anghel are 1 an şi 9 luni.

Când avea 4 luni a primit un diagnostic grav: Amiotrofie Spinala de tipul 1.

Nu cu mult timp in urma a suferit un stop cardio-respirator si de atunci nu mai poate respira singura, ci numai cu ajutorul unui ventilator pulmonar.

In urma cu o saptamana a suferit si doua operatii (traheotomie si gastrotomie), fiind internata de mai bine de o luna de zile in spital, la terapie intensiva.

Are nevoie de un ventilator, de o sursa de oxigen, de un aspirator pentru secreţii si de CoughAssistant care ajuta la drenarea si eliminarea secretiilor din plamani.

Aparatele sunt scumpe şi trebuiesc aduse din SUA. Părinţii nu mai fac faţă.

10 RON lângă 10 RON fac minuni, jur..

Raiffeisen Bank SA AG. Lujerului

Cont RON: RO 22 RZBR 00000 6000 988 4200

Titular: Ana M. Anghel

http://aaa-alesia.blogspot.com

http://chinezu.eu/2008/07/01/va-rapesc-doar-2-min-pentru-a-va-ruga-sa-cititi-povestea-nepotelei-mele

http://psilvia.go.ro/Amiotrofie%20spinala.htm

http://medicine.utah.edu/neurology/research/swoboda/videos/SMA_Respiratory.htm

Iulian, 9 ani. Distrofie musculară

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/29/o-alta-mama-din-romania-face-colecta-in-fata-primariei-pentru-a-si-salva-copilul

O altă mamă din România face colectă în faţa Primăriei pentru a-şi salva copilul.

… Am solicitat aprobare de la Primărie, să stau acolo zi de zi şi să vorbesc cu oamenii, să le explic durerea unei mame şi a unui copil…

La numai noua ani, diagnosticat cu distrofie musculara tip Duchenne, Iulian Constantin Ivancea nu poate nici sa mearga, nici sa se joace, nici sa se imbrace, nici sa se spele, nici sa fie ca alti copii care au aceeasi virsta. In plus, boala sa avanseaza pe zi ce trece, iar muschii miinilor si picioarelor copilului mai sint in stare sa lucreze. Copilul este dus in spate de mama sa pina la baie, zilnic. La scoala, Iulian cade printre banci. Orice denivelare de pe drumuri il face sa se prabuseasca. Singura lui sansa este o interventie chirurgicala extrem de complexa, in China. Mihaela Ivancea, mama sa, a primit, in aceasta saptamina, confirmarea din partea departamentului international al Shenzhen Beike Biotechnology Co. Ltd, pentru internarea in perioada 11 octombrie - 11 noiembrie 2008 a micutului la Hangzhou, unde acesta ar urma sa fie operat. Pina la 11 septembrie, insa, Mihaela Ivancea trebuie sa stringa cei 30.000 de euro necesari interventiei chirurgicale, aceasta fiind data limita de plata stabilita de Beike Biotech China. Suma strinsa pina acum este cu mult mai mica decit cea necesara. Disperata, dar decisa sa ii ofere lui Iulian sansa de a fi din nou un copil normal, Mihaela Ivancea a solicitat in scris administratiei locale aprobarea organizarii unui punct de colectare a banilor, in fata Primariei. “Vreau sa fac tot ce este posibil sa-mi salvez copilul. Am solicitat aprobare de la Primarie, sa stau acolo zi de zi si sa vorbesc cu oamenii, sa le explic durerea unei mame si a unui copil, sa incerc sa string suma de care este nevoie pentru a-l salva pe Iulian. Sper ca oamenii cu suflet sa ne ajute si multumesc din tot sufletul celor care ne-au sprijinit pina acum, oameni din Roman, din tara si din strainatate”, a declarat Mihaela Ivancea. Cei care doresc sa doneze bani pentru Iulian au la dispozitie si doua conturi, deschise la

Banca Transilvania:

RON - RO11BTRL02801201J44094xx

EURO -  RO3BTRL02804201J44094xx.

Mihaela Ivancea poate fi contactata la numerele de telefon 0741.426.779 sau 0741.455.871.

Prezentat in repetate rinduri in presa locala, cazul lui Iulian Ivancea nu a impresionat nici o persoana din rindul celor care dispun, cu adevarat, de bani.

http://iulianivancea.uv.ro

http://ziarulderoman.ro/index.php/200805231570/colecta-in-fata-primariei-pentru-iulian-ivancea

http://ziarulderoman.ro/index.php/20080310627/doar-20-de-milioane-de-lei-pentru-iulian

http://danaostahie.blogspot.com/2008/06/in-audienta-la-doamne-doamne.html

http://savamihai.blogspot.com/2008/06/apel-umanitar-distrofie-musculara.html

Parintii lui Alex, oameni simpli, au plecat să muncească in Italia. Pentru singurul lor copil. De 7 ani Alex se lupta cu o boala nemiloasa. Inca de la varsta de 2 anisori lui Alexandru i s-a pus diagnosticul de Distrofie musculara Duchenne-Invaliditate accentuata. O copilărie petrecută prin spitale. Boala insa a evoluat.. I s-a oferit o ultima sansa, aceea a unei interventii in China, care costa 32.000 de Euro. Ar fi trebuit sa plece in China in iulie dar li s-a  recomandat sa amane pe august-septembrie din cauza olimpiadei. Oricum nu au reuşit să strângă banii necesari. Alexandru este îngrijit de bunici, care lupta sa-si salveze nepotelul. Bunicii sunt invatatori intr-un orasel din jud.Maramures, linga Baia Mare.

Banca RAIFFEISEN

Lei - RO37RZBR0000060010394635

Euro - RO35RZBR0000060010394671

Banca BCR Sucursala Maramureş

Lei - RO67RNCB0182050605780001

Euro - RO49RNCB0656050605780002

Titular: Simion Tamas (bunicul)

Tel. 0262.293.775, 0747.489..033.

http://mariela71.wordpress.com/2008/06/25/76

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/28/1226

Antonia.. 6 anişori. Leucemie

De la un tata disperat: Apel catre prieteni, catre cunoscuti, necunoscuti… oameni cu suflet. Imi pare rau ca trebuie sa fac un  apel, insa viata nu e intotdeauna dreapta asa cum ne-am dori, iar boala nu te intreaba cand vine. Ma vad in situatia de a va solicita  ajutorul,  pentru fiica  mea Antonia (6 ani), care de peste 1 an  este in spital (In Romania), iar din 31 martie 2008  in Italia) in incercarea de a stavili o boala cumplita: leucemia. Antonia este internata din data de 31 martie 2008  intr-o clinica din Italia, unde doctorii au primit-o la tratament, in pofida opiniei doctorilor nostri care spun ca boala este tratabila si la noi in tara. Din pacate nu este adevarat, starea sanatatii copilului evoluand nu tocmai bine in urma tratamentelor primite aici. Am fost  fost nevoiti sa plecam in strainatate, va inchipuiti si singuri ca nu este deloc usor, insa nici nu pot trai cu gandul ca sansa cat de mica de a  salva copilul este ignorata din lipsa de bani. Cheltuielile de spitalizare sunt  estimate in jurul sumei de 60 000  Euro (suma pe care o avem in prezent este 15 000 Euro). Sunt absolut convins ca fiecare din noi ar incerca tot posibilul, numai sa isi vada copilul sanatos. Haideti sa nu ramanem indiferenti la suferinta acestui copil, care la numai 6 ani a fost incercat cat altii intr-o viata. Va multumesc! Orice ajutor conteaza, asa ca va rugam nu ezitati sa contribuiti la redobandirea copilariei Antoniei, chiar daca suma pe care vreti sa o donati vi se pare simbolica. Pentru ea orice banut, conteaza! Va multumim!

Conform legilor invigoare, ca persoana juridica, aveti posibilitatea sa donati 20% din impozitul pe profit, dar nu mai mult de 3 la mie din cifra de afaceri.

(se semneaza  contract de donatie, cu actele medicale atasate contractului)

Conturile in care se pot depune bani sunt deschise la:

Banca Raiffaisen pe numele Vasile Amor Dor Vevisor (tatal)

RON: RO78 RZBR 00000 6001 0038198

USD: RO02 RZBR 00000 6001 0038208

EURO: RO40 RZBR 00000 6001 0038203

RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TITAN

Pentru cine doreste sa ia legatura cu familia  poate suna la  0729.336.130

Vasile Amor Dor Vevisor. (tatal  fetitei)

http://www.help-antonia.com

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/25/tata-mama-si-casuta-cu-papusi

http://sminchy.wordpress.com/category/ajutor-umanitar/antonia

http://sminchy.wordpress.com/2008/05/13/vesti-despre-antonia

http://www.jurnalul.ro/articole/117093/un-zambet-de-inger

http://www.jurnalul.ro/articole/121395/ajutor—antonia-a-pornit-in-drumul-spre-viata

http://sustinmecenat.linecreation.com/2008/05/23/gandeste-te-si-la-antonia

http://sminchy.wordpress.com/2008/06/02/suflete-gaunoase

http://www.kidz.ro/articol/Copil/1761/Gandeste-te-si-la-Antonia.html

http://babycafe.ro/antonia

http://www.acasatv.ro/noutati-acasa/emisiuni/la-povestiri-adevarate-o-fetita-de-6-ani-bolnava-de-leucemie-traieste.html

http://povestiadevarate.ro/blog/?p=14

http://umanitar.acasa.ro

http://www.help-antonia.com/index.php?pag=Emisiuni_cu_Antonia

http://babycafe.ro/antonia/index.php?option=com_content&task=category&sectionid=5&id=14&Itemid=30

http://babycafe.ro/index.php?option=com_fireboard&func=view&catid=27&id=44843

.

Emma, 6 anişori. Cancer

Nu stiu cum sa incep. E greu sa imi scriu toate ideile si toate temerile. Caut si nu gasesc si totusi poate ca raspunsul este in fata mea, iar eu nu pot sa vad.

Poate ca asa a fost de la inceput, iar eu am incercat sa tin cu dintii de ceva ce nu este al meu. Imi plange sufletul si ca niciodata pot iar sa plang.

Ma uit la Emma cat de vesela si cata energie are … si nu vreau sa cred si nu pot sa accept ca nu va mai fi. Nu ma mai mangaie, nu ma mai saruta, nu ma mai ia de gat… se detaseaza tot mai mult de mine.

Poate ca niciodata nu a fost a mea si totul a fost o iluzie. Plang in continuare. Am obosit, ma simt daramata asa cum nu m-am mai simtit niciodata.

Caut o solutie si nu mai gasesc nimic.

Totul se naruie in jurul meu.

Emma a fost diagnosticata in 2005 cu Rhabdomyosarcoma. Prima operatie a avut loc pe 19 oct. 2005, cand i-au fost extirpate patru tumori maligne, dupa care au urmat sedintele de chimioterapie si radioterapie cu doze de high risk, punctii medulare. In 11 septembrie 2006, Emma insotita de familie pleaca la Budapesta, pentru a face un nou test. Dupa o lunga perioada de suferinta familia fetitei a primit mult doritul raspuns: Emma era sanatoasa. Clipele de fericire au fost scurte, pentru ca micuta a inceput din nou sa acuze dureri la piciorul drept si sa schiopateze. Examenul RMN din dec. 2006 a indicat ca exista cinci ganglioni inflamati in trei zone diferite ale corpului (in zona abdomen-inghinal-genunchi). Dupa analize medicale amanuntite si decizii greu de luat, Emma reia sedintele de chimioterapie, iar dupa numai doua cure, examenul RMN arata ca ganglionii ramasi neextirpati au disparut. In martie 2007, Emma pleaca la spitalul din Miskolc unde i se recolteaza celule stem pentru autotransplant. Costul operatiei se ridica la suma de 51.600 de euro. Deoarece familia nu dispunea de acesti bani la data respectiva, iar demersurile pentru strangerea fondurilor necesita timp, la ora actuala, costul operatiei a ajuns la suma de 64.400 de euro.

Primaria comunei Giroc a initiat actiuni pentru strangere de fonduri.

In acest moment, fetita mai are nevoie de 20.000 de euro.

Şi iarăşi nişte cifre.

ABN AMRO - sucursala Timisoara

RO70ABNA3600001000487849 lei sau euro

Banca Transilvania-sucursala Timisoara

-lei:RO56BTRL03601201E14081XX
-euro:RO31BTRL03604201E14081XX
pentru Ciolac Emma Aida

Informatii despre Emma pot fi aflate de la mama fetitei, Aida Ciolac, telefoane 0744-812.473, 0256-395.957, sau de la Serviciul Social al Primariei Giroc, telefon 0256-395..791 sau 0751.078.737.

http://bogdan-andrei.blogspot.com/2008/06/emma-la-multi-ani-ea-se-lupta-cu.html

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/25/tata-mama-si-casuta-cu-papusi

http://sufletdemama.blogspot.com

http://www.timpolis..ro/index.php?page=scrisori&nr=1347

http://0aie.blogspot.com/2008/02/un-copil.html

http://andreanum.wordpress.com/2008/02/08/bagajelul-de-amintiri

http://www.telegrafonline.ro/1169589600/articol/19298/ajutatio_pe_emma.html

http://dianatusa.blogspot.com/2008_02_08_archive.html

http://cozop.com/realitatea_lui_petria/ajutati_fetita_care_lupta_cu_cancerul

http://scaevola.weblog.ro/2008-02-08/284276/Acei-%C3%AEngeri-tri%C5%9Fti.html

.

Maria, 4 anişori.. Tirozinemie de tip 1.

La doar 4 ani, Maria este macinata de o boala foarte grava si extrem de rara, Tirozinemie de tip 1. Dupa numeroasele investigatii facute timp de un an de zile in Romania, fara insa a primi vreun diagnostic, parintii au ajuns la un medic la Institutul Kremlin Bicetre de la Paris. Maria a fost diagnosticata cu aceasta boala de metabolism foarte rara, care conduce la acumularea de tirozina in sange. In cazul Mariei, efectele bolii sunt ciroza hepatica, rahitismul evoluat si simptomul renal. Aceste efecte atrag dupa sine altele la fel de grave si de chinuitoare pentru ea. Medicii de la Spitalul Kremlin Bicetre din Paris i-au recomandat Mariei NTBC (Orfadin) -15 mg/zi si regim hipoproteic (pentru tot restul vietii), Fosfoneuros - 30mg/kg/zi (pana se va opri din crestere), si Tyr 2 Prima - 20g/zi (pana se va opri din crestere). “Regimul hipoproteic este de departe cel mai sever regim pe care ni l-am putut inchipui vreodata: suntem nevoiti sa numaram proteinele din alimentele consumate zilnic de Maria si sa-i refuzam orice abatere de la restrictiile date. S-a sfarsit cu alimentele din carne, lactate sau dulciuri. Si daca ar fi numai asta! Imi privesc fetita tanjind dupa o bucatica de branzica sau o feliuta de paine… Problema cea mai mare a tratamentului este insa legata de costuri. Este vorba despre 3.000 de euro pe luna, suma care va creste o data cu greutatea Mariei. Parintii au reusit sa suporte costurile de deplasare si spitalizare in Paris, precum si tratamentul pana la sfarsitul lunii iunie (aproximativ 10.000 EUR). Medicamentele nu sunt incluse pe lista de medicamente compensate de Casa de Asigurari de Sanatate din Romania. Motivul este probabil legat de faptul ca nu mai exista un alt caz de tirozinemie diagnosticat in Romania. Mâncarea aceasta specială pentru Maria nu se găseşte în România. În Franţa da, evident…

Şi iarăşi nişte cifre, care pot înlocui nesimţirea statului român, cu bunul simţ şi altruismul oamenilor simpli:

BRD, Agentia Eremia Grigorescu, Pitesti

LEI: RO49 BRDE 030 SV 4750 5600 300

EURO: RO47 BRDE 030 SV 5824 3000 300

Simona Chiritescu (mama)

Familia Mariei poate fi contactata la numarul de telefon: 0740.825.287 (Simona Chiritescu).

Documente medicale

raspuns-cas-ag11

scan-docmchiritescu

http://sminchy.wordpress.com/2008/06/24/359

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/25/tata-mama-si-casuta-cu-papusi

http://bogdan-andrei.blogspot.com/2008/06/maria-vrea-o-viata-normala.html

Dar trebuie efectuata in urmatoarele 6 luni. Costurile se ridica la 33.000 Euro.

.

Teledon pentru ALEXA

Pentru donatii de   2 euro / apel - la 0900 900 182

Pentru donatii de 10 euro / apel - la 0900 900 180

Numere apelabile din reteaua Romtelecom

.

Conturi:

BCR, agentia Pantelimon

Titular: Sandu Madalina Liliana

RON: RO73 RNCB 0094 0026 2605 0001

EURO: RO81 RNCB 0644 0026 2605 0002

.

Pe 20 iulie, Alexa împlineşte 4 anişori. La mulţi ani, Alexa!

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/11/fetita-cu-chibriturile

http://inimapentrualexa.ro

Astăzi este duminică, 8 iunie 2008.

Ştefan, un copil bolnav, de doar 10 ani, orfan de tată, stă întins în pat şi îşi priveşte prietenul cum se joaca.

Plânge stins, pentru că nu se poate ridica şi nu poate spune că suferă.

Ştefan nu poate sta în şezut, nu-şi poate ţine capul drept şi nu poate merge, nu poate vorbi..

Ştefan nu are decat 15 kg, din 30, câte ar trebui să aibă un copil la vârsta lui.

Mama lui nu mai are lacrimi să mai plângă. Soarta a fost necruţătoare cu ea.

Când Ştefan avea 4 luni, mama lui l-a dus la medic. Trebuia să-i facă vaccinul, însă micuţul era răcit. “Doctoriţa a considerat că nu are nimic, aşa că i-a făcut injecţia”, îşi aminteşte Geta.

După 5 zile însă, bebeluşul a făcut febră, convulsii. şi a intrat în comă.

“Nimeni nu a fost tras la răspundere, iar noi am rămas cu copilul condamnat pe viaţă. A stat 5 zile în comă, iar când şi-a revenit, medicii i-au stabilit diagnosticul. Oricum, ei se asteptau să moară”, spune cu amăraciune femeia.

În 2003, Ştefan şi-a pierdut tatăl. Un cancer galopant.

.

ŞTEFAN ARE DOUĂ ŞANSE:

Prima : Un transplant de celule stem, la o clinica din China, pentru care are nevoie de 30.000 de euro;

A doua : Pe noi. Care să punem mână de la mână, 10 RON lângă 10 RON, şi să-l salvăm.

.

Pe 23 aprilie 2007, Ştefan ar fi trebuit să fie în China. A pierdut programarea la operaţie pentru că în conturile lui nu s-au strâns decât jumătate din banii necesari plecării, iar medicii din Beijing cer ca intervenţia chirurgicală să fie achitată cu două luni înainte de internarea pacientului.

Geta Craiu a reuşit, după multe insistenţe, să obţină o altă programare.

Cei 30.000 de euro trebuiesc însă trimişi în contul clinicii până pe 15 iunie 2008.

.

Duminica viitoare, 15 iunie 2008, va fi ziua în care vom afla dacă oamenii mai pot face minuni. Dacă oamenii pot repara greşelile altor oameni. Un fel de a întoarce celălalt obraz…

.

Pe 18 iunie 2008, Ştefan împlineşte 10 ani.

.

Daca puteţi să dăruiţi, măcar 10 RON:

Cont: BCR, sucursala Galati

Titular: Craiu Geta

RON - RO83RNCB0141032266760003

EURO - RO56RNCB0141032266760004

USD - R002RNCB0141032266760006

.

Telefon dna. Craiu: 0740.493.059

.

Ştefan. Tetrapareza spastica forma severa. Orfan de tată.

Are 10 ani..

Pe 18 iunie 2008 îi împlineşte, mai precis.

LA MULŢI ANI, ŞTEFAN !

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/08/8-%e2%80%93-15-%e2%80%93-18-iunie-2008-mai-credeti-in-minuni-in-minunile-facute-de-oameni

Matei a suportat bine cele 8 cure de citostatice la care a fost supus, iar in aceste zile medicii francezi ii fac o serie de teste si analize amanuntite pentru a stabili cu certitudine care sunt pasii de urmat. Matei va fi supus apoi unei operatii de rezectie a tumorii si unui transplant allogenic de celule stem pentru vindecare. Andreea Sminchy – AICI – ne roagă să spunem o rugaciune si pentru el.

*

.

Scrisoarea a III-a

.

Suntem elevii clasei a III-a A de la Şcoala Generală “Lucian Blaga ” Deva, jud. Hunedoara.

Avem 10 ani, este cea mai frumoasă vârstă a copilăriei!

Dar dintre noi acum lipseşte o fetiţă! RALUCA TOPOR.

La începutul anului şcolar din clasa a II-a, septembrie 2006, RALUCA TOPOR era cu noi…

În clasa a II-a RALUCA a frecventat puţin timp cursurile.

În clasa a III-a RALUCA a venit puţin timp la şcoală, la începutul anului şcolar.

În disperarea noastră căutăm ajutor şi ne îndreptăm gândurile spre toţi potenţialii oameni cu suflet mare din ţara aceasta!

Acum colega noastră, RALUCA TOPOR, se zbate în suferinţă la o clinică de oncopediatrie din Cluj.

În ultima vreme nu mai poate frecventa şcoala şi suferim alături de ea .

Este un înger de fată, deşteaptă , talentată, cuminte, bună, înţeleaptă!

Dorim să o avem din nou în mijlocul nostru, să înveţe din nou alături de noi, să mergem împreună în excursii, să ne jucăm, să ne bucurăm.

Avem 10 ani, este cea mai frumoasă vârstă a copilăriei, şi ea nu se poate bucura alături de noi de frumuseţile copilăriei.

Viaţa ei depinde de o operaţie foarte costisitoare şi cu tot efortul nostru, al colegilor, al familiilor noastre nu putem face faţa costurilor enorme.

Dacă toţi ne-am uni eforturile, poate am reuşi să salvăm un copil nevinovat, care are dorinţa şi voinţa de a trăi.

Să o ajutăm să poată trăi!

.

Este scrisoarea cutremuratoare a unor copii din Deva. Colega lor, Raluca, are leucemie, iar sansa ei este o operatie extrem de costisitoare la o clinica din Ungaria. Familia fetitei trebuie sa stranga 150.000 de euro pentru a putea sa-i redea Ralucai sansa la viata. Cu ajutorul copiilor, al prietenilor, al cunoscutilor, in conturile fetitei s-au strans 17.000 de euro.

Daca puteti sa o ajutati pe Raluca, faceti o donatie, cat de mica.

Banca Transilvania Deva

Cont lei: RO20BTRL 0220 1201 6425 84XX

Cont valuta: R066BTRL 0220 4201 6425 84XX

BRD Agenţia Rusca

Cont lei: RO80BRDE 220SV 3004 3502 200

OTP BANK

Cont lei: R0580TPV 34 0000 1568 91 RO 01

Raiffeisen BANK

R098RZBR 0000 0600 09268725

Titular: TOPOR DORIN PETRICĂ

Daca sunteti din Deva, puteti merge sambata, la ora 18:00, la Casa de Cultura unde se va sustine un spectacol de caritate pentru RALUCA TOPOR.

.

Bloggerii şi atitudinea: Dan Terteci, RampaGe, Arhi, Andreea Sminchy, Gabi-mămica lui Bogdan, Laura

http://sminchy.wordpress.com/2008/06/04/336

http://bogdan-andrei.blogspot.com/2008/06/un-nger-de-fat.html

http://mariela71.wordpress.com/2008/06/04/intinde-o-mana-de-ajutor-si-pentru-ei

*

.

Când cerul cade peste oameni

.

Alexia Mihai are aproape 2 ani. De la 10 luni se lupta cu o boala cumplita - neuroblastom toracic, stadiul 4. Tragica ei poveste incepe pe 8 septembrie 2007. In acea seara, Alexiei i s-a facut rau si nu se mai putea tine pe picioare. Parintii au mers cu ea la un control, de unde au fost indrumati sa spre Bucuresti, penru investigatii. Intre timp, in numai doua zile, Alexia nu-si mai putea misca aproape deloc picioarele. Un examen RMN efectuat in capitala a scos la iveala si cumplitul diagnostic - o tumora la nivelul toracelui. Singura sansa a Alexiei este acum un transplant allogen de maduva, operatie care se realizeaza doar in strainatate. Parintii au luat legatura cu Institutul Goustave Roussy, unde este internat si Matei, si au primit devizul de cheltuieli. Suma care le este necesara se ridica la aproximativ 150.000 de euro, bani care n-ar putea fi stransi niciodata dintr-un salariu de cadru didactic si unul de asistent medical.

Cont: BCR-Sucursala Traian, Galati

RO 18 RNCB 0144 0175 0719 0001

Titular: Nela Mihai

Mai multe la – AICI.

*

.

Coşmarul unui om

.

“Zăceam inertă pe pat, dar simţeam cum mă apropii de o lumină puternică, tot mai mare, tot mai mare. Eram singură în oceanul acela de raze, fără simţuri, fără reacţii, fără apărare. În jurul meu era forfotă mare şi multe voci strigau disperate: “Doctore, ce facem? O pierdem, o pierdem””, îşi aminteşte Georgeta, la 15 ani de la operaţia care a nenorocit-o pe viaţă.

Ceea ce trebuia să fie o simplă operaţie de deplasare de şold şi rotulă s-a dovedit a fi un coşmar pentru Georgeta care, la 21 de ani, credea că toată lumea e a ei. Visele ei s-au năruit pe 11 octombrie 1993 la Spitalul CFR 2 din Capitală, pe un pat alb care, preţ de câteva minute, s-a transformat în dric de purtat morţii pe lumea cealaltă. “Doctorii mi-au făcut o anestezie în coloană, dar aceasta nu a avut nici un efect. Încă îmi simţeam picioarele. Au făcut-o pe a doua. La scurt timp mi-a scăzut tensiunea la 4 şi am încetat să mai mişc şi să respir. Auzeam vag nişte voci. Erau doctorii, care nu ştiau ce să-mi mai facă”, ne-a mărturisit Georgeta. Medicii au readus-o la viaţă şi au continuat operaţia. După cinci ore, fata ajungea la reanimare, cu complicaţii post-operatorii, pe care medicii nu i le-au adus la cunoştinţă. Întreg piciorul ei drept era negru ca tăciunele, fapt pentru care i s-a recomandat un tratament cu medicamente din străinătate. Nu s-a schimbat nimic. “Nu mai suportam nimic pe mine. Îmi era foarte cald şi nu puteam să respir.. Vreme de 14 ore nu am reacţionat la nimic şi mama a crezut că am murit”. Dar Georgeta a trăit cu speranţa că va putea merge vreodată. A primit un laptop de pe care trimite e-mail-uri oamenilor să o ajute. Şi-a făcut blog ca să comunice cu toată lumea. Îi place să cânte şi spune că incidentul din spital i-a ucis din faşă o carieră muzicală. Are o casă în care pereţii, geamurile şi mobila stau să cadă, datorii pe care nu le mai poate număra, o indemnizaţie de 270 de lei pe lună din care îşi poate cumpăra doar pâine, o mamă şi un prieten care o cară în spate la WC, dar şi un optimism şi o încredere cum rar se văd la oameni aflaţi în situaţia ei. Acum vrea să trăiască, să-şi achite integral casa şi să o repare. “Ştiu că poate cer mult, dar nu mă mai pot descurca. Vreau să mă jute cineva, căci 15 ani am trăit în chin”, ne-a spus Georgeta.

Sursa: Click - AICI

Jamilla a văzut şi nu a rămas indiferentă.

Dacă doriţi să o încurajaţi pe Georgeta, măcar cu o vorbă bună, puteţi să-i scrieţi pe blogul ei – AICI

Cont: BRD Agentia Floreasca

RO 07 BRDE 445 SV 854 298 544 50

RO 43 BRDE 445 SV 099 67 984 450 - euro

Titular: CONSTANTIN GEORGETA

Jurnalistii de la CanCan l-au contactat pe Gigi Becali si i-au cerut ajutorul in cazul lui Lucian Buzduga. Miliardarul a promis ca ii va dona baiatului cei 20.000 de euro de care mai are nevoie pentru a pleca la Hanovra.

Tatal lui Lucian, pe care l-am contactat telefonic, spune ca spera sa se intalneasca cu Becali sau cu un reprezentant al sau saptamana viitoare.

Slava Domnului!

sursa: AICI

În 2001, în urma unor dureri mari si ingrozitoare de cap, a aflat ca are o tumoare pe creier - craniofaringiom. Prima operatie a avut loc in 2002, iar in timpul operatiei s-a manifestat un soc de natura endocrina - DIABET INSIPID, au spus medicii, iar tumoarea nu a fost extirpata in totalitate. Timp de aproximativ 6 ani, Andreea a urmat tratament de substitutie hormonala, tratament pentru echilibrarea diabetului insipid si tratament vasodilatator cerebral. “Pe parcursul celor 6 ani, timp in care mergeam la investigatii periodic si respectand tratamentul endocrin, tumora recrestea lent dar sigur iar eu ma ingrasam pe zi ce trecea. In prezent am ajuns la o greutate dubla fata de cea normala pentru varsta si inaltimea mea”, spune trista Andreea. Medicii i-au spus “obezitate de aport”.

Andreea are doar 20 de ani si de la 13 ani lupta pentru viata.

Dacă puteţi să vă mai lipsiţi de încă 10 RON:

Conturi BRD sucursala Rahova

RON - RO27BRDE410SV69383374100

EUR - RO61BRDE410SV08962364100

Titular: Iulica Cretu (mama)

Familia Cretu poate fi contactata la tel: 0720.762.044

Amănunte AICI

Viaţa este nedreaptă. De prea multe ori. Şi nici nu ştii când te loveşte necazul. Ca pe Andreea.