Copiii au nevoie de tine


http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/25/tata-mama-si-casuta-cu-papusi

Antonia.. 6 anişori. Leucemie

De la un tata disperat: Apel catre prieteni, catre cunoscuti, necunoscuti… oameni cu suflet. Imi pare rau ca trebuie sa fac un  apel, insa viata nu e intotdeauna dreapta asa cum ne-am dori, iar boala nu te intreaba cand vine. Ma vad in situatia de a va solicita  ajutorul,  pentru fiica  mea Antonia (6 ani), care de peste 1 an  este in spital (In Romania), iar din 31 martie 2008  in Italia) in incercarea de a stavili o boala cumplita: leucemia. Antonia este internata din data de 31 martie 2008  intr-o clinica din Italia, unde doctorii au primit-o la tratament, in pofida opiniei doctorilor nostri care spun ca boala este tratabila si la noi in tara. Din pacate nu este adevarat, starea sanatatii copilului evoluand nu tocmai bine in urma tratamentelor primite aici. Am fost  fost nevoiti sa plecam in strainatate, va inchipuiti si singuri ca nu este deloc usor, insa nici nu pot trai cu gandul ca sansa cat de mica de a  salva copilul este ignorata din lipsa de bani. Cheltuielile de spitalizare sunt  estimate in jurul sumei de 60 000  Euro (suma pe care o avem in prezent este 15 000 Euro). Sunt absolut convins ca fiecare din noi ar incerca tot posibilul, numai sa isi vada copilul sanatos. Haideti sa nu ramanem indiferenti la suferinta acestui copil, care la numai 6 ani a fost incercat cat altii intr-o viata. Va multumesc! Orice ajutor conteaza, asa ca va rugam nu ezitati sa contribuiti la redobandirea copilariei Antoniei, chiar daca suma pe care vreti sa o donati vi se pare simbolica. Pentru ea orice banut, conteaza! Va multumim!

Conform legilor invigoare, ca persoana juridica, aveti posibilitatea sa donati 20% din impozitul pe profit, dar nu mai mult de 3 la mie din cifra de afaceri.

(se semneaza  contract de donatie, cu actele medicale atasate contractului)

Conturile in care se pot depune bani sunt deschise la:

Banca Raiffaisen pe numele Vasile Amor Dor Vevisor (tatal)

RON: RO78 RZBR 00000 6001 0038198

USD: RO02 RZBR 00000 6001 0038208

EURO: RO40 RZBR 00000 6001 0038203

RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TITAN

Pentru cine doreste sa ia legatura cu familia  poate suna la  0729.336.130

Vasile Amor Dor Vevisor. (tatal  fetitei)

http://www.help-antonia.com

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/25/tata-mama-si-casuta-cu-papusi

http://sminchy.wordpress.com/category/ajutor-umanitar/antonia

http://sminchy.wordpress.com/2008/05/13/vesti-despre-antonia

http://www.jurnalul.ro/articole/117093/un-zambet-de-inger

http://www.jurnalul.ro/articole/121395/ajutor—antonia-a-pornit-in-drumul-spre-viata

http://sustinmecenat.linecreation.com/2008/05/23/gandeste-te-si-la-antonia

http://sminchy.wordpress.com/2008/06/02/suflete-gaunoase

http://www.kidz.ro/articol/Copil/1761/Gandeste-te-si-la-Antonia.html

http://babycafe.ro/antonia

http://www.acasatv.ro/noutati-acasa/emisiuni/la-povestiri-adevarate-o-fetita-de-6-ani-bolnava-de-leucemie-traieste.html

http://povestiadevarate.ro/blog/?p=14

http://umanitar.acasa.ro

http://www.help-antonia.com/index.php?pag=Emisiuni_cu_Antonia

http://babycafe.ro/antonia/index.php?option=com_content&task=category&sectionid=5&id=14&Itemid=30

http://babycafe.ro/index.php?option=com_fireboard&func=view&catid=27&id=44843

.

Emma, 6 anişori. Cancer

Nu stiu cum sa incep. E greu sa imi scriu toate ideile si toate temerile. Caut si nu gasesc si totusi poate ca raspunsul este in fata mea, iar eu nu pot sa vad.

Poate ca asa a fost de la inceput, iar eu am incercat sa tin cu dintii de ceva ce nu este al meu. Imi plange sufletul si ca niciodata pot iar sa plang.

Ma uit la Emma cat de vesela si cata energie are … si nu vreau sa cred si nu pot sa accept ca nu va mai fi. Nu ma mai mangaie, nu ma mai saruta, nu ma mai ia de gat… se detaseaza tot mai mult de mine.

Poate ca niciodata nu a fost a mea si totul a fost o iluzie. Plang in continuare. Am obosit, ma simt daramata asa cum nu m-am mai simtit niciodata.

Caut o solutie si nu mai gasesc nimic.

Totul se naruie in jurul meu.

Emma a fost diagnosticata in 2005 cu Rhabdomyosarcoma. Prima operatie a avut loc pe 19 oct. 2005, cand i-au fost extirpate patru tumori maligne, dupa care au urmat sedintele de chimioterapie si radioterapie cu doze de high risk, punctii medulare. In 11 septembrie 2006, Emma insotita de familie pleaca la Budapesta, pentru a face un nou test. Dupa o lunga perioada de suferinta familia fetitei a primit mult doritul raspuns: Emma era sanatoasa. Clipele de fericire au fost scurte, pentru ca micuta a inceput din nou sa acuze dureri la piciorul drept si sa schiopateze. Examenul RMN din dec. 2006 a indicat ca exista cinci ganglioni inflamati in trei zone diferite ale corpului (in zona abdomen-inghinal-genunchi). Dupa analize medicale amanuntite si decizii greu de luat, Emma reia sedintele de chimioterapie, iar dupa numai doua cure, examenul RMN arata ca ganglionii ramasi neextirpati au disparut. In martie 2007, Emma pleaca la spitalul din Miskolc unde i se recolteaza celule stem pentru autotransplant. Costul operatiei se ridica la suma de 51.600 de euro. Deoarece familia nu dispunea de acesti bani la data respectiva, iar demersurile pentru strangerea fondurilor necesita timp, la ora actuala, costul operatiei a ajuns la suma de 64.400 de euro.

Primaria comunei Giroc a initiat actiuni pentru strangere de fonduri.

In acest moment, fetita mai are nevoie de 20.000 de euro.

Şi iarăşi nişte cifre.

ABN AMRO - sucursala Timisoara

RO70ABNA3600001000487849 lei sau euro

Banca Transilvania-sucursala Timisoara

-lei:RO56BTRL03601201E14081XX
-euro:RO31BTRL03604201E14081XX
pentru Ciolac Emma Aida

Informatii despre Emma pot fi aflate de la mama fetitei, Aida Ciolac, telefoane 0744-812.473, 0256-395.957, sau de la Serviciul Social al Primariei Giroc, telefon 0256-395..791 sau 0751.078.737.

http://bogdan-andrei.blogspot.com/2008/06/emma-la-multi-ani-ea-se-lupta-cu.html

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/25/tata-mama-si-casuta-cu-papusi

http://sufletdemama.blogspot.com

http://www.timpolis..ro/index.php?page=scrisori&nr=1347

http://0aie.blogspot.com/2008/02/un-copil.html

http://andreanum.wordpress.com/2008/02/08/bagajelul-de-amintiri

http://www.telegrafonline.ro/1169589600/articol/19298/ajutatio_pe_emma.html

http://dianatusa.blogspot.com/2008_02_08_archive.html

http://cozop.com/realitatea_lui_petria/ajutati_fetita_care_lupta_cu_cancerul

http://scaevola.weblog.ro/2008-02-08/284276/Acei-%C3%AEngeri-tri%C5%9Fti.html

.

Maria, 4 anişori.. Tirozinemie de tip 1.

La doar 4 ani, Maria este macinata de o boala foarte grava si extrem de rara, Tirozinemie de tip 1. Dupa numeroasele investigatii facute timp de un an de zile in Romania, fara insa a primi vreun diagnostic, parintii au ajuns la un medic la Institutul Kremlin Bicetre de la Paris. Maria a fost diagnosticata cu aceasta boala de metabolism foarte rara, care conduce la acumularea de tirozina in sange. In cazul Mariei, efectele bolii sunt ciroza hepatica, rahitismul evoluat si simptomul renal. Aceste efecte atrag dupa sine altele la fel de grave si de chinuitoare pentru ea. Medicii de la Spitalul Kremlin Bicetre din Paris i-au recomandat Mariei NTBC (Orfadin) -15 mg/zi si regim hipoproteic (pentru tot restul vietii), Fosfoneuros - 30mg/kg/zi (pana se va opri din crestere), si Tyr 2 Prima - 20g/zi (pana se va opri din crestere). “Regimul hipoproteic este de departe cel mai sever regim pe care ni l-am putut inchipui vreodata: suntem nevoiti sa numaram proteinele din alimentele consumate zilnic de Maria si sa-i refuzam orice abatere de la restrictiile date. S-a sfarsit cu alimentele din carne, lactate sau dulciuri. Si daca ar fi numai asta! Imi privesc fetita tanjind dupa o bucatica de branzica sau o feliuta de paine… Problema cea mai mare a tratamentului este insa legata de costuri. Este vorba despre 3.000 de euro pe luna, suma care va creste o data cu greutatea Mariei. Parintii au reusit sa suporte costurile de deplasare si spitalizare in Paris, precum si tratamentul pana la sfarsitul lunii iunie (aproximativ 10.000 EUR). Medicamentele nu sunt incluse pe lista de medicamente compensate de Casa de Asigurari de Sanatate din Romania. Motivul este probabil legat de faptul ca nu mai exista un alt caz de tirozinemie diagnosticat in Romania. Mâncarea aceasta specială pentru Maria nu se găseşte în România. În Franţa da, evident…

Şi iarăşi nişte cifre, care pot înlocui nesimţirea statului român, cu bunul simţ şi altruismul oamenilor simpli:

BRD, Agentia Eremia Grigorescu, Pitesti

LEI: RO49 BRDE 030 SV 4750 5600 300

EURO: RO47 BRDE 030 SV 5824 3000 300

Simona Chiritescu (mama)

Familia Mariei poate fi contactata la numarul de telefon: 0740.825.287 (Simona Chiritescu).

Documente medicale

raspuns-cas-ag11

scan-docmchiritescu

http://sminchy.wordpress.com/2008/06/24/359

http://isabellelorelai.wordpress.com/2008/06/25/tata-mama-si-casuta-cu-papusi

http://bogdan-andrei.blogspot.com/2008/06/maria-vrea-o-viata-normala.html

Information and Links

Join the fray by commenting, tracking what others have to say, or linking to it from your blog.


Other Posts
Alexandru ar vrea să meargă.
Alexa are inimioara bolnava

Write a Comment

Take a moment to comment and tell us what you think. Some basic HTML is allowed for formatting.

Reader Comments

Buna ziua!
Sunt mama Emmei.
Va rog sa nu va suparati pe mine ca intervin asa.
Nu inteleg de unde s-a ajuns la ideea ca Emma are iar nevoie de bani.
Din pacate toti ne resping si nu vor sa ne mai dea nici o sansa. Face chimio in continuare , dar nu raspunde la tratament:((((. Nu mi se pare corect sa strang niste bani in ideea ca voi avea nevoie candva.
Cat despre bani … acum nu este nevoie. Incercand sa schimbam tot mai multe in viata , am zis sa vindem si casa asta veche in care stam in care au fost atatea vieti si povesti si care l-a inceput nu o vroia nimeni.Baaaah , parca respingea pe toti … de mai bine de un an este la vanzare … si am luat ceva mai ieftin … asa ca avem ceva banuti. Macar sa dam noi peste cineva care vrea sa faca ceva pt Emma si sa vrea sa o trateze.
Acum momentan asteptam rezultate si purtam corespondenta cu Sf Anna de la Viena.
Sa vedem , sa speram ca au ei idee de ceva , un tratament nou …
Va pupam si va dorim tot binele din lume si va multumim de intentie.
Va rog sa nu va suparati pe mine.
Aida